Beta - thalassemia major is a severe inherited blood disease, which occurs most frequently among people of Greek, Italian, Middle Eastern, Southern Asian, or African ancestry.
Lielā β talasēmija ir smaga iedzimta asins slimība, kas visbiežāk sastopama grieķiem, itāliešiem, kā arī Tuvo Austrumu, Dienvidāzijas un Āfrikas zemju iedzīvotājiem.