Amniocentesis involves taking by syringe a sample of amniotic fluid, the fluid in which the baby is suspended in the womb, and testing it for the chemical markers of fetal defects, such as Down’s syndrome.
Veicot amnioskopiju, ar šļirci tiek paņemts augļa ūdens paraugs — šajā šķidrumā bērns atrodas dzemdē — un tiek noteikts, vai šķidrumā nav ķīmisku vielu, kas norādītu uz augļa defektiem, piemēram, Dauna slimību.