title: Francis Fergusson

text: Dans "The Rarer Action" (1970), un ouvrage en l'honneur de Francis Fergusson, le critique Allen Tate écrit : Son "Aristotle's Poetics" (1961), avec des notes et une introduction de sa main, est encore publié en 2010.


title: Mabel Deware

text: Mabel Deware (1926 - ) est une sportive, ancien sénatrice canadienne du Nouveau-Brunswick.


title: Mabel Deware

text: Mabel Deware naît le à Moncton, au Nouveau-Brunswick.


title: Mabel Deware

text: Elle est nommée sénatrice sur avis de Brian Mulroney le et le reste jusqu'au .


title: Mabel Deware

text: Ancienne joueuse de haut niveau de curling, elle est intronisée au Temple de la renommée sportive du Nouveau-Brunswick en 1976.


title: James Joseph Hayes Doone

text: James Joseph Hayes Doone (1888 - 1953) est un avocat et un homme politique canadien du Nouveau-Brunswick.


title: James Joseph Hayes Doone

text: James Joseph Hayes Doone naît le près de Blacks Harbour, au Nouveau-Brunswick.


title: James Joseph Hayes Doone

text: Il est nommé sénateur sur avis de Louis St-Laurent le et le reste jusqu'à sa mort, le .


title: Communication interstellaire

text: Au cours des dernières décennies, le projet SETI a recherché des signaux qui auraient pu être transmis par une vie extraterrestre localisée à l'extérieur du Système solaire. Elles ont été menées en s'appuyant sur les fréquences radio du spectre électromagnétique. Une attention spéciale est donnée au point d'eau, qui est l'une des fréquences d'absorption neutre de l'hydrogène. En plus d'être moins sensible au bruit de fond, cette fréquence a un lien symbolique avec les bases de ce qui pourrait être les biochimies les plus communes.


title: Communication interstellaire

text: Les impulsions émises régulièrement par les pulsars ont été brièvement considérées comme des signaux provenant de formes de vie intelligente. D'ailleurs, le premier pulsar a été nommé « LGM-1 », pour "" (« petits hommes verts » en français). Il a rapidement été conclu que ces signaux étaient d'origines naturelles.


title: Communication interstellaire

text: Plusieurs tentatives ont été faites pour transmettre un signal jusqu'à d'autres étoiles. L'un des plus connus est le message d'Arecibo envoyé du radiotélescope d'Arecibo en 1974. Il s'agit d'un message très simple dirigé vers l'amas globulaire M13, situé à quelque du Système solaire.


title: Communication interstellaire

text: Une autre technique envisagée est l'envoi de signaux à des fréquences plus élevées, comme des lasers. Situés dans le spectre visible, il n'est pas nécessaire d'injecter beaucoup d'énergie pour émettre un faisceau laser plus brillant que l'étoile locale du point de vue de la cible.


title: Communication interstellaire

text: D'autres méthodes plus exotiques de communication ont été proposées, comme faire osciller des neutrinos ou émettre des ondes gravitationnelles. Ces méthodes auraient l'avantage d'être peu influencées par le milieu interstellaire, mais elles impliquent un niveau technologique supérieur à la technologie actuelle. Certains penseurs proposent aussi d'envoyer un « colis ». Ceci pourrait s'avérer efficace pour . Bien que ces colis physiques seraient limités en vitesse si on les compare aux ondes électromagnétiques et autres signaux pouvant atteindre une vitesse semblable à celle de la lumière, la quantité d'information pouvant être encodée dans quelques tonnes de matière pourrait compenser cette faiblesse. La possibilité d'utiliser des sondes spatiales interstellaires a été proposée en 1960 par Ronald Bracewell, même si leur faisabilité technique reste à démontrer.


title: Wilmer Flores

text: Wilmer Alejandro Flores García (né le à Valencia, Carabobo, Venezuela) est un joueur de champ intérieur des Ligues majeures de baseball qui évolue avec les Mets de New York.


title: Wilmer Flores

text: Wilmer Flores signe son premier contrat professionnel en 2007 avec les Mets de New York. Pendant son parcours en ligues mineures, il apparaît trois fois au palmarès des 100 meilleurs joueurs d'avenir dressé annuellement par "Baseball America" : au en 2009, en en 2010 puis en en 2011. Dans les mineures, Flores joue principalement à la position d'arrêt-court, mais aussi au deuxième but et au troisième but. En 2009, il joue le match des étoiles du futur à Saint-Louis.


title: Wilmer Flores

text: Flores fait ses débuts dans le baseball majeur avec les Mets de New York le . Il réussit son premier coup sûr au plus haut niveau le 7 août contre le lanceur Jhoulys Chacin des Rockies du Colorado et son premier circuit le 11 août aux dépens du lanceur Heath Bell des Diamondbacks de l'Arizona.


title: Wilmer Flores

text: En 2014, il joue principalement à l'arrêt-court pour New York.


title: Wilmer Flores

text: Le , deux jours avant la date limite des échanges dans le baseball majeur, les médias font circuler une nouvelle à l'effet que les Mets ont conclu une entente avec les Brewers de Milwaukee pour leur transférer le lanceur Zack Wheeler et Wilmer Flores en retour du voltigeur étoile Carlos Gómez. L'échange, cependant, n'a jamais lieu, puisque les inquiétudes des Mets à l'endroit d'une blessure passée subie par Gómez les incitent à se retirer de l'entente. La nouvelle de cet échange qui n'en sera jamais un se propage néanmoins. Il est de coutume lors de transactions conclues à la date limite, et lorsque des matchs sont en cours, de voir un joueur être retiré d'une partie, pour saluer ses coéquipiers prestement et les quitter puisqu'il ne fait plus partie de l'équipe. Toutefois, dans la confusion causée par cet échange qui ne se confirme pas, les Mets laissent Flores sur le terrain durant leur rencontre à Citi Field contre San Diego ; le joueur est parfaitement au courant de la rumeur, contrairement à son gérant Terry Collins, est ovationné par les spectateurs new-yorkais et termine le match à l'arrêt-court, visiblement ému et essuyant ses larmes. Toute la scène, qui suscite la confusion des internautes aussi bien que la sympathie du public, fait instantanément du jeune homme un héros populaire. Le mythe nouveau est renforcé par le fort mois d'août de Flores, qui frappe pour ,322 de moyenne au bâton avec une OPS de ,903 tandis que les Mets gagnent 20 matchs sur 29, en route vers le titre de la division Est de la Ligue nationale. De plus, la transaction avortée avec Milwaukee incite New York à acquérir la vedette Yoenis Céspedes, nouveau héros local qui connaît une époustouflante fin de campagne. En 2016, le baseball majeur déplace (pour une année seulement) au août la date limite des échanges afin qu'elle coïncide avec une journée où moins de matchs sont joués, et tenter d'éviter qu'une situation comme celle impliquant Flores ne se reproduise.


title: Xuân Hạo Cao

text: Cao Xuân Hạo (né le à Hanoï et mort le à Hô Chi Minh-Ville) est un linguiste et traducteur vietnamien. Il fut membre de l'Association des écrivains du Vietnam.


title: Xuân Hạo Cao

text: Depuis son enfance, il fut connu pour l'anecdote selon laquelle il aurait appris à parler français rien qu'en jouant avec un ami français.


title: Xuân Hạo Cao

text: Il a travaillé au département linguistique de l'université de Hanoï.


title: Xuân Hạo Cao

text: Son grand-père, Cao Xuân Huy, fut également un chercheur renommé et son arrière-grand-père Cao Xuân Dục, un érudit et un mandarin très proche de l'empereur.


title: Xuân Hạo Cao

text: Il se peut que la famille ait une origine chinoise, d'après leur nom et les centres d'intérêt, taoïsme et écriture chinoise, de plusieurs de ses anciens membres.


title: Xuân Hạo Cao

text: La généalogie de cette famille fait mention également de nombreux cousins qui sont devenus célèbres ou influents.


title: Xuân Hạo Cao

text: Le professeur Cao Xuân Hạo a reçu le prix 1985 pour la traduction, de l'Association des écrivains du Vietnam.


title: Xuân Hạo Cao

text: Il est mort à l'hôpital Thong Nhat, à Hô Chi Minh-Ville, après une maladie de deux semaines, à la suite d'un AVC.


title: Xuân Hạo Cao

text: Son principal ouvrage, "Phonologie et linéarité : réflexions critiques sur les postulats de la phonologie contemporaine" a été publié plus tard en version vietnamienne. L'auteur y critique la notion classique de phonème, qui ne serait pas en réalité extensible à toutes les langues, mais juste un concept européocentriste. Il propose une classification des langues dont le premier embranchement est la présence ou l'absence de ce phonème « de type européen » rebaptisé « microphonème ».


title: Gare du Grand Tronc (Island Pond)

text: La Gare du Grand Tronc est un lieu historique à Island Pond dans l'État du Vermont. Island Pond fut un important centre en 1853 lorsque le Grand Tronc établit un lien international entre Montréal, Québec, et Portland, dans l'État du Maine. Le village était à mi-chemin entre la route de fer qui relie Portland à Montréal. Ce village devient donc un centre prospère pour le développement du chemin de fer avec toutes ses facilités pour le bon fonctionnement de trains. En 1923 le Grand Tronc du Canada fit banqueroute et le gouvernement canadien l'exploita avec son chemin de fer, le Canadien National.


title: Gare du Grand Tronc (Island Pond)

text: Aujourd'hui, seule la gare de passagers demeure et est utilisée par une banque. Une société historique se trouve dans les étages supérieurs.


title: Gare du Grand Tronc (Island Pond)

text: Island Pond est devenu un centre important ferroviaire en 1853 lorsque le chemin de fer du Grand Tronc fonde les liaisons internationales entre Montréal, au Canada et Portland, dans le Maine. Étant le point à mi-chemin dans la ligne de chemin de fer Montréal-Portland, cette ville est devenue un centre de chemin de fer en plein essor avec une rotonde et tous les équipements liés à l'exploitation des trains. En 1923, le Grand Tronc était en faillite et fut repris par le gouvernement du Canada et exploité par le chemin de fer du Canadien National. Comme le gouvernement du Canada dirigeait le chemin de fer, des considérations politiques bientôt l'emportèrent sur l'économie du chemin de fer ; et le commerce a été déplacé du port de Portland, Maine aux ports canadiens d'Halifax et Saint-Jean.


title: Gare du Grand Tronc (Island Pond)

text: L'importance de la ligne de Portland a ensuite commencé un déclin qui ne devait jamais être inversé. L'importance d'Island Pond comme une ville majeure de chemin de fer a pris fin vers la fin des années 1950, en raison de l'élimination des locomotives à vapeur. Vers 1960 le service passager jusqu'à Portland prit fin, et trois ans plus tard, les réparations de la locomotive diesel ont pris fin. En 1966 la rotonde fut fermée, et un personnel réduit de personnes travaillaient à Island Pond. Le Canadien National a continué d'exploiter le service de fret jusqu'à Portland jusqu'en 1988 ; l'année suivante, la ligne a été vendue au chemin de fer Chemin de fer Saint-Laurent & Atlantique, qui fournit le service à ce jour.


title: Joseph Louis Pierret

text: Joseph Louis Pierret est un homme politique français né le à Saint-Omer (Pas-de-Calais) et décédé le à Saint-Omer.


title: Joseph Louis Pierret

text: Avoué à Saint-Omer, il a été mêlé à l'agitation républicaine sous la Restauration. En 1840, il se lance dans le commerce de vin. Conseiller municipal de Saint-Omer, il est député du Pas-de-Calais de 1848 à 1849, siégeant avec les républicains modérés.


title: Isotopes du cuivre

text: Le cuivre (Cu) possède 29 isotopes connus, de nombre de masse variant de 52 à 80, ainsi que sept isomères nucléaires. Parmi ces isotopes, deux sont stables, Cu et Cu, et constituent l'ensemble du cuivre naturel dans une proportion d'environ 70/30. La masse atomique standard du cuivre est donc de 63,546(3) u.


title: Isotopes du cuivre

text: Le plus stable des radioisotopes du cuivre est Cu avec une demi-vie de 61,83 heures. Le moins stable est Cu avec une demi-vie d'environ 75 ns. La plupart des radioisotopes ont une demi-vie inférieure à une minute. Les isotopes les plus légers, de nombre de masse entre 52 et 54 se désintègrent par émission de proton en isotopes du nickel, ceux entre 55 et 62 (plus légers que les isotopes stables) majoritairement par émission de positron (β), en isotopes du nickel également, et ceux avec un nombre de masse supérieur par à 65 (plus lourds que les isotopes stables) par radioactivité β en isotopes du zinc. Cu se désintègre lui à la fois par radioactivité β, β, et par capture électronique.


title: Isotopes du cuivre

text: Cu, Cu, Cu, Cu, et Cu ont chacun un isomère métastable, Cu en a deux. Le plus stable d'entre eux est Cu avec une demi-vie de 3,75 minutes. Le moins stable est Cu avec une demi-vie de 360 ns.


title: Isotopes du cuivre

text: Le cuivre naturel est constitué des deux isotopes stables Cu et Cu.


title: Isotopes du cuivre

text: Le cuivre 64 (Cu) est l'isotope du cuivre dont le noyau est constitué de 29 protons et de 35 neutrons. Il possède une demi-vie de et se désintègre à 17,86 (± 0,14) % par émission de positron (β) en Ni, à 39,0 (± 0,3) % par radioactivité β en Zn, à 43,075 (± 0,500) % par capture électronique en Ni, et à 0,475 (± 0,010) % par rayonnement/conversion interne. Ces émissions ont pour énergie 0,5787 (± 0,0009) et 0,6531 (± 0,0002) MeV respectivement pour les désintégrations β et β et 1,35477 (± 0,00016) MeV pour la désintégration gamma. Ces propriétés de désintégrations uniques font que le est utilisé en médecine nucléaire à la fois en imagerie et en thérapie.


title: Andrew Albers

text: Andrew Albers (né le à North Battleford, Saskatchewan, Canada) est un lanceur gaucher des Ligues majeures de baseball.


title: Andrew Albers

text: Andrew Albers, qui fréquente une école secondaire de sa ville natale de North Battleford en Saskatchewan, est repêché par les Brewers de Milwaukee au de sélection en 2004, mais il repousse l'offre pour rejoindre les Wildcats de l'Université du Kentucky, aux États-Unis. Il signe son premier contrat professionnel avec les Padres de San Diego, qui le sélectionnent au au repêchage de 2008. Albers amorce sa carrière en ligues mineures dans l'organisation des Padres en 2008 mais ne dispute que 5 rencontres. Le lanceur gaucher se blesse à l'épaule et doit subir une opération de type Tommy John au coude gauche, ce qui le garde hors du jeu toute la saison 2009 et amène les Padres à le libérer de son contrat en mars 2010.


title: Andrew Albers

text: Après cette opération, Albers se retrouve dans le baseball indépendant chez les Capitales de Québec de la Ligue Can-Am. En 2010 pour Québec, il est lanceur de relève et effectue 40 sorties au monticule. Il brille avec une moyenne de points mérités de 1,40 en 57 manches et deux tiers lancées, avec 59 retraits sur des prises, 17 sauvetages, trois victoires et aucune défaite. Il aide les Capitales à devenir champions de la Ligue Can-Am en l'emportant en finale sur les Colonials de Pittsfield.


title: Andrew Albers

text: Les performances réalisées à Québec aident Albers à obtenir un nouveau contrat avec un club du baseball majeur. Au printemps 2011, les Twins du Minnesota le mettent sous contrat et il reprend presque à zéro le parcours habituel d'un joueur dans les ligues mineures.


title: Andrew Albers

text: En 2013, à sa troisième saison dans les mineures dans l'organisation des Twins, Albers, maintenant utilisé comme lanceur partant, amorce 22 rencontres et remporte 11 victoires contre 5 défaites pour les Red Wings de Rochester, tout en maintenant sa moyenne de points mérités à 2,86 en 132 manches et un tiers lancées.


title: Andrew Albers

text: Le , Andrew Albers fait à l'âge de 27 ans ses débuts dans le baseball majeur pour les Twins du Minnesota. Opposé à James Shields à Kansas City, il tient l'offensive des Royals en échec en n'accordant aucun point en 8 manches et un tiers au monticule, savourant sa première victoire dans le gain de 7-0 des Twins. Dans ce match, Albers devient le premier joueur né en Saskatchewan à jouer un match des majeures depuis Terry Puhl en 1991 et le premier né dans cette province à faire ses débuts depuis Puhl en 1977. Il est le premier lanceur saskatchewanais à remporter une victoire dans les majeures depuis Reggie Cleveland avec les Brewers de Milwaukee en 1981. Le Canadien est également le troisième lanceur de l'histoire de la franchise des Twins à lancer 8 manches sans donner de point à ses débuts dans les majeures, le premier depuis le transfert du club de Washington au Minnesota en 1961, et le premier à réaliser l'exploit dans les majeures depuis Andy Van Hekken avec les Tigers de Détroit le .


title: Andrew Albers

text: À son second départ pour les Twins et premier au Minnesota le 12 août suivant, Albers n'accorde que deux coups sûrs aux Indians de Cleveland dans une victoire de 3-0, pour son premier match complet et premier blanchissage. Albers n'accorde son premier point qu'en première manche de son match suivant contre les White Sox de Chicago. Sa séquence de 17 manches et un tiers sans accorder de point en début de carrière est le meilleur départ du genre dans l'histoire des Twins : il fracasse le record établi par le lanceur Anthony Swarzak en 2009.


title: Andrew Albers

text: En 2014, Albers lance pour les Hanwha Eagles de l'Organisation coréenne de baseball.


title: Andrew Albers

text: Albers joue en 2015 pour les Blue Jays de Toronto, retourne en 2016 chez les Twins du Minnesota, et évolue en 2017 pour les Mariners de Seattle.


title: Andrew Albers

text: Albers lance pour l'équipe du Canada de baseball qui remporte la médaille d'or en baseball aux Jeux panaméricains de 2011 et 2015. Il joue pour le Canada et gagne une médaille d'argent à la Coupe du monde de baseball 2011. En 2015, il représente son pays au WBSC Premier 12 2015 et fait partie de la sélection canadienne à la Classique mondiale de baseball 2013 et la Classique mondiale de baseball 2017.


title: Lecanora

text: Lecanora (du grec "lekanon", « petit plat », allusion à la forme de ses apothécies) est un genre de lichens de la famille des "Lecanoraceae".


title: Lecanora

text: C'est un lichen dit « disco-lichen », « placodioide » ou « placodiomorphe » : sa surface externe est plus ou moins striée radialement et sa marge présente des lobes.


title: Lecanora

text: Une hypothèse est que la manne du désert pourrait avoir été un lichen de cette famille ("Lecanora esculenta" par exemple), dont certains qui s'épanouissent après les rares pluies, avant de se détacher de leur support pour former des globules plus ou moins mamelonnés de la taille d'un pois chiche. De tels lichens servent ou servaient encore il y a peu de nourriture aux animaux et humains (en Algérie, au Turkestan ou en Égypte ; par exemple broyé par les Ouled-Naïls avec de l'orge pour faire un pain grossier) dans les déserts. Le général Yusuf a utilisé ces lichens pour nourrir des chevaux d'abord avec de l'orge puis seuls, apparemment sans problèmes pour les chevaux.


title: Lecanora

text: Selon : Selon : Selon : Selon :


title: Daniel Guldemont

text: Daniel Guldemont, né le à Montignies-sur-Sambre, est un judoka belge qui évoluait dans la catégorie des moins de 86 kg (poids moyens).  Il est le président du "Royal Judo Club Montagnard" de Montignies-sur-Sambre (Charleroi). Son père Théo a également été un judoka international.


title: Daniel Guldemont

text: Daniel Guldemont a fait plusieurs podiums internationaux et a été sélectionné pour les Jeux olympiques de Montréal. Il a été deux fois "champion de Belgique sénior".


title: Gare du Grand Tronc (Portland)

text: La gare du Grand Tronc est une ancienne gare ferroviaire aux États-Unis, située à Portland dans l'État du Maine.


title: Gare du Grand Tronc (Portland)

text: La station, située sur la rue de l'Inde a été construite en 1903 par le chemin de fer du Grand Tronc, reliant Portland avec Montréal. Les chemins de fer au nord de Portland ont été convertis à l'écartement standard dans les années 1870. La ligne qui desservait la station sur la rue de l'Inde est restée indépendante par le Grand Tronc. Les trains venant du Nord provenant de Montréal se terminaient au bord de l'eau sur la rue de l'Inde. Au moment où le Grand Tronc a ouvert un nouveau terminal sur son site de la rue de l'Inde en 1903, Portland avait jusqu'à deux gares de voyageurs : la gare Union de Portland BM/MEC sur la rue Saint John, reconstruite en 1888 et le Terminal Grand Tronc sur le front de mer à la rue de l'Inde.


title: Gare du Grand Tronc (Portland)

text: Le service de trains entre Portland et Montréal a commencé à diminuer après la nationalisation du Grand Tronc par le gouvernement Canadien qui est devenu le Canadien National en 1923. La montée en puissance des Maritimes a été reconnue lorsque le train passager "le Gull" introduit des voitures-lits sur son service international de Boston à la ville canadienne d'Halifax par l'intermédiaire de Portland en 1930. Ceci durant l'âge d'or des passagers du rail dans les années 1920, lorsqu'une variété d'entreprises fournit aux passagers des services ferroviaires jusqu'à Portland.


title: Rostain

text: Rostain est un patronyme porté notamment par :


title: Açucena

text: Açucena est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Paradisiaque (chanson)

text: Paradisiaque est une chanson de MC Solaar, paru sur l'album du même nom, en 1997. Titre d'ouverture de l'album après l'introduction de 32 secondes, "Paradisiaque" sample la chanson "Love Hangover", de Diana Ross (1976).


title: Balle sous-marine

text: Au baseball, un lanceur de balle sous-marine est un joueur lançant la balle à l'adversaire « par-dessous », c'est-à-dire quand le bras est sous la hanche. Cette façon de lancer se rapproche de celle des lanceurs de softball, puisqu'au baseball la balle est généralement lancée par-dessus l'épaule. La paume du lanceur se retrouve donc vers le haut et la main plus près du sol lorsque le lancer est décoché vers le frappeur.


title: Balle sous-marine

text: Le bras d'un lanceur de baseball peut se retrouver à des angles différents, par rapport au reste de son corps. Certains par exemple, envoient le bras par-dessus la tête lorsqu'ils effectuent leur motion pour lancer, alors que pour d'autres le bras se situe plus ou moins en ligne droite avec l'épaule, ou en angle avec le torse pour un lancer « de côté » ("sidearm" en anglais). Pour le lanceur de balle sous-marine, le bras est tendu beaucoup plus près du sol.


title: Balle sous-marine

text: La balle sous-marine n'est pas à proprement parler un type de lancer, tel la balle rapide ou le changement de vitesse, mais plutôt une manière d'effectuer des tirs. L'expression « balle sous-marine » ne réfère qu'aux joueurs évoluant à la position de lanceur, bien que les joueurs évoluant à d'autres positions défensives, particulièrement au champ intérieur, adoptent parfois une manière similaire de relayer la balle à un coéquipier lors d'actions devant être effectuées plus rapidement.


title: Balle sous-marine

text: La balle voyage vers le receveur et le frappeur différemment avec un lancer sous-marin. Le lanceur doit viser plus haut que la zone de prises afin de voir la balle revenir vers celle-ci. La balle effectue de plus une rotation allant vers le marbre, alors que c'est l'opposé pour un lanceur ayant une motion plus traditionnelle. La balle effectue de plus une rotation dans la direction du bras du lanceur, la rendant plus difficile à frapper pour un batteur de latéralité similaire : ainsi, il est considéré plus difficile pour un frappeur droitier d'avoir du succès contre un lanceur droitier de balle sous-marine, et plus difficile pour un frappeur gaucher de faire face à un lanceur gaucher de balle sous-marine. Une raison non négligeable du succès des lanceurs de balle sous-marine est leur relative rareté. Puisqu'ils sont beaucoup moins communs, les adversaires ont moins d'occasions de parfaire leurs habiletés contre ceux-ci.


title: Balle sous-marine

text: Un lanceur notable de balle sous-marine est le Japonais Shunsuke Watanabe des Chiba Lotte Marines, surnommé "M. Sous-marin" (de plus un jeu de mots avec le nom de son club, les Marines). Le point de relâche de Watanabe, c'est-à-dire l'instant où la balle quitte sa main, est extrêmement bas, davantage que pour les autres adeptes du lancer sous-marin. Ainsi, son genou descend si près du sol qu'il porte sous son uniforme une jambière empêchant sa jambe de saigner après avoir frotté la terre du monticule du lanceur plusieurs fois. Il arrive également que les jointures de sa main droite frottent le sol, causant des éraflures.


title: Balle sous-marine

text: Les lanceurs de balle sous-marine sont plus nombreux au Japon qu'en Amérique du Nord.


title: Balle sous-marine

text: Parmi les lanceurs notables de balle sous-marine, on retrouvait jadis dans les Ligues majeures de baseball : Kent Tekulve, Carl Mays, Dick Hyde, Dan Quisenberry, Ted Abernathy, Byung-Hyun Kim, Elden Auker, Mark Eichhorn, Brian Shouse, Chad Bradford et Randy Choate.


title: Balle sous-marine

text: Parmi les lanceurs actuels (en date de 2017) de balle sous-marine, on retrouve entre autres Darren O'Day, Kazuhisa Makita, Joe Smith, Chong Tae-Hyon et Brad Ziegler.


title: Antônio Dias

text: Antônio Dias est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Belo Oriente

text: Belo Oriente est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Joanésia

text: Joanésia est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Hôtel de Boullongne

text: L’hôtel de Boullongne ou hôtel de Montbreton est un ancien hôtel particulier situé au , place Vendôme, dans le  de Paris.


title: Hôtel de Boullongne

text: Il est construit par et pour l'architecte Pierre Bullet entre 1710 et 1712, puis appartient successivement aux familles, Law de Lauriston, Peyrenc de Moras, Tavernier de Boullongne et Boucher, avant d'échoir à la famille Marquet de Montbreton puis à la famille Leemans.


title: Hôtel de Boullongne

text: Fugacement propriété du crédit foncier de France, il est racheté par le parfumeur François Coty.


title: Hôtel de Boullongne

text: Il appartient, depuis 2003, à l'émir du Qatar et abrite les boutiques des maisons de joaillerie, Cartier et Bulgari. L’hôtel est situé au nord de la place et est mitoyen de l’hôtel de Fontpertuis au , et de l’hôtel Peyrenc de Moras, au . Le terrain est acquis par l’architecte Pierre Bullet, qui y construit son hôtel de 1710 à 1712.


title: Hôtel de Boullongne

text: En 1716, ce dernier s’y éteint, et son fils, l’architecte Jean-baptiste Bullet de Chamblain en hérite puis le vend en 1719, au financier John Law de Lauriston.


title: Hôtel de Boullongne

text: Le , Law manque d’y être massacré, à la suite de la chute de son système, et à partir de décembre 1720, il est contraint à l'exil.


title: Hôtel de Boullongne

text: En 1723, après la mort du Régent, son protecteur, il est interdit de séjour en France et ses biens sont confisqués puis transmis à sa fille, Marie-Catherine. La même année, l'ancien perruquier Abraham Peyrenc de Moras, fortement enrichi grâce au sytème de Law, acquiert l’hôtel, ainsi que celui du .


title: Hôtel de Boullongne

text: Jugeant finalement l’hôtel très peu à la hauteur de sa nouvelle condition, Peyrenc de Moras, fait construire l’hôtel Biron et revend celui-ci à Guillaume Tavernier de Boullongne, qui y fait réaliser des décors par le peintre Nicolas Lancret.


title: Hôtel de Boullongne

text: En 1743, à la suite de son décès, l’hôtel est transmis à son fils, Guillaume-Pierre Tavernier de Boullongne, trésorier général des colonies françaises en Amérique. Grand propriétaire terrien et planteur à Basse-Terre en Guadeloupe, de Boullongne, se sépare de son hôtel en 1750, en faveur d’une de ses connaissances, Jean-Baptiste-Jacques Boucher, intendant et trésorier des colonies en Amérique.


title: Hôtel de Boullongne

text: La veuve de ce dernier le revend en 1768, au financier Jean-Daniel Marquet de Montbreton, receveur des finances de Grenoble. Les descendants de celui-ci vendent l’hôtel à la famille Leemans, en 1811, laquelle le conserve pendant une cinquantaine d’année, avant qu’il ne devienne, comme beaucoup d’immeubles de la place, propriété du crédit foncier de France.


title: Hôtel de Boullongne

text: Dans les années 1840-1860, l’hôtel est loué au duc Edmond de La Croix de Castries, en attendant le profond remaniement de son hôtel de Castries.


title: Hôtel de Boullongne

text: De 1850 à 1869, l’hôtel accueille la boutique de l’horloger François Czapek, horloger personnel de l’empereur Napoléon III et fournisseur officiel de la cour impériale.


title: Hôtel de Boullongne

text: De 1858 à 1915, le bottier Hellstern & Sons, fournisseur de nombreuses cours royales et impériales européennes, s’installe au rez-de-chaussée.


title: Hôtel de Boullongne

text: En 1907, l’hôtel est acheté par l’homme d’affaires et parfumeur François Coty, qui y installe sa boutique dès l’année suivante.


title: Hôtel de Boullongne

text: De 1900 à 1932, le premier étage est loué aux marchands d’art, Germain et Jacques Seligmann, qui y installent leur galerie d’art, conjointement à l’hôtel de Monaco, qu’ils achètent en 1909.


title: Hôtel de Boullongne

text: L’hôtel est propriété de la société américaine Coty, qui le conserve jusqu’en 2003, année où l’émir du Qatar, l’acquiert, conjointement à l’hôtel d’Évreux, voisin du .


title: Hôtel de Boullongne

text: Depuis 1975, le joaillier Cartier y est installé, ainsi que le joaillier Bulgari, depuis 1979, qui y installe son siège après son rachat par le groupe LVMH.


title: Hôtel de Boullongne

text: L’hôtel est classé aux monuments historiques, pour ses façades et toitures, par arrêté du .


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: L’hôtel Heuzé de Vologer ou hôtel de Lambertye est un ancien hôtel particulier, situé au , place Vendôme, dans le  de Paris.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: Construit en 1709, pour le marquis Laurent-François Heuzé de Vologer, par l’architecte Jacques V Gabriel, il est notamment la propriété de Nicolas Cuisy du Fey, puis de son petit-fils, le comte Nicolas Geoffroy de Villemain.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: De 1842 à 1934, il est, conjointement à l’hôtel Thibert des Martrais au , transformé en établissement hôtelier, l’hôtel meublé du Rhin. Celui-ci accueille le futur empereur Napoléon III, en 1848, à la suite de son élection à la présidence de la République.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: Il est aujourd’hui la propriété du groupe LVMH, qui en fait l’écrin d’une de ses marques, la maison Louis Vuitton. L’hôtel est situé au sud de la place et est mitoyen de l’hôtel Thibert des Martrais au et de l’hôtel Marquet de Bourgade au . L’hôtel est construit en 1709, à la demande du marquis Laurent-François Heuzé de Vologer, par l’architecte Jacques V Gabriel. Le marquis s’éteint en 1747, et sa fille aîné, la marquise Louise-Françoise Vatboy du Metz de Ferrières , vend l’hôtel en 1751, à Nicolas Cuisy du Fey, secrétaire du roi et sous-fermier général de Soissons.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: L’hôtel passe ensuite à sa fille, Marie-Marguerite-Élisabeth qui épouse Antoine-Pierre Geoffroy de Vandières en 1744, puis à leur fils, le comte Nicolas Geoffroy de Villemain, qui épouse, en 1770, Claire-Madeleine de Lambertye.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: En 1749, une partie de l’hôtel est louée au couple, Geoffroy Chalut de Vérin et Élisabeth Varanchan, partie qu’ils finissent par acquérir en 1751, et qui revient dans le giron du comte de Villemain en 1787, à la suite du décès de Chalut de Vérin.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: Le comte achète l’hôtel Thibert des Martrais, voisin, à son confrère et ami, Jacques Paulze et laisse à sa femme la jouissance de cet hôtel, où elle tient salon, notamment en compagnie de son amant, le marquis François-Camille de Polignac, jusqu’à son exécution en 1794.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: En 1802, le comte meurt et cède ses deux hôtels par testament au négociant belge Jacques-Lièvin Van Caneghem, dont la famille en conserve la propriété jusqu’en 1842, année où les deux édifices sont acquis par la famille Prudhomme, qui les transforme en établissement hôtelier, l’hôtel meublé du Rhin.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: En 1922, la famille Prudhomme vend l’établissement à l’homme d’affaires, André Millon, propriétaire du Grand-Hôtel, du Meurice, de l’Édouard-VII et du Prince de Galles. En 1929, à la suite du krach boursier, le groupe Millon, très affaibli est contraint de vendre l’établissement, à la suite de sa liquidation en 1934.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: Dans les années 1980, l'hôtel est profondément dénaturé, tous les décors d'origine sont détruits et remplacés par de vastes pièces aménagés en bureaux.


title: Hôtel Heuzé de Vologer

text: L’immeuble appartient, depuis 2011, tout comme l’hôtel Marquet de Bourgade au , au groupe LVMH, qui en n’as fait l’écrin de sa filiale, la maison Louis Vuitton. L’hôtel est classé partiellement aux monuments historiques, pour ses façades et toitures, par arrêté du .


title: Michel Boyer

text: Michel Boyer peut désigner :


title: Château de Bertangles

text: Le château de Bertangles, également connu sous le nom de château de Clermont-Tonnerre, est situé sur la commune de Bertangles, dans le département de la Somme, en région Hauts-de-France.


title: Château de Bertangles

text: La seigneurie de Bertangles entra dans la famille de Clermont-Tonnerre par le mariage, en 1611, de Gabrielle de Glisy avec Jacques de Clermont-Tonnerre.


title: Château de Bertangles

text: Le château est construit par Germain Boffrand pour le comte Louis-Joseph de Clermont-Tonnerre de 1730 à 1734, afin de remplacer l'ancien édifice du Moyen Âge qui, reconstruit une première fois au début du , fut restauré après avoir été incendié par les Espagnols en 1597. Il n'en reste que le portail datant de 1625 et donnant accès à la ferme, à l'ouest.


title: Château de Bertangles

text: De la route d'Amiens à Villers-Bocage, une allée d'arbres centenaires mène à la grille d'honneur du château, véritable chef-d'œuvre du maître ferronnier de Corbie Jean Veyren, surnommé « Vivarais » (par ailleurs créateur de la grande grille et des clôtures entourant le chœur de Notre-Dame d'Amiens). Ces grilles étaient, à l'origine, situées au château d'Heilly. Elles furent démontées et replacées à Bertangles dans le courant du XIXe siècle.


title: Château de Bertangles

text: En 1918, le château a été le siège de l'État-major australien sous le commandement du général John Monash.


title: Château de Bertangles

text: Ce dernier fut anobli par le roi le lors d'une cérémonie sur le perron du château.


title: Château de Bertangles

text: En , un incendie en détruisit l'intérieur et en particulier les boiseries, qui furent refaites à l'identique dans les années qui suivirent. L'escalier et sa rampe en fer forgé avaient été préservés.


title: Château de Bertangles

text: Une tornade très localisée, le a endommagé de nombreux hêtres et tilleuls de l'allée classée du parc. Les arbres trop abîmés, trop dangereux ou trop vieux pour se régénérer, ont dû être abattus. Cette avenue majestueuse a perdu quelque 200 arbres.


title: Château de Bertangles

text: Le château fait l’objet de multiples protections au titre des monuments historiques :


title: Château de Bertangles

text: À la veille de l'ANZAC Day le , le gouverneur général d'Australie, sir Peter Cosgrove, vint rendre hommage à Bertangles au général Monash, et honorer sa mémoire par la plantation d'un arbre et l’apposition d'une plaque commémorative.


title: Château de Bertangles

text: La façade est ornée de sculptures représentant Minerve (déesse de la sagesse, les lettres, les sciences et les arts). Bacchus décore le pavillon renfermant la cuisine et les caves. Un colombier de grande taille, une porte monumentale et un puits complété d'un tourniquet à eau peuvent être admirés lors d'une visite.


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: Louis Ézéchiel Pouchet, né le à Gruchet-le-Valasse et mort le à Rouen, est un manufacturier français spécialisé dans la métrologie.


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: Né à Gruchet-le-Valasse, il est, pendant la Révolution française, correspondant de la commission des poids et mesures et membre du bureau consultatif des Arts et métiers.


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: Il a publié divers ouvrages sur la fabrication des étoffes, la mesure des superficies ou les poids et mesures. En 1795, il crée un abaque nommé de Pouchet qui est une table graphique facilitant la mise en place des nouveaux systèmes des poids et mesures (l'article 19 de la loi du 18 germinal an III prescrivait la construction d'échelles métriques permettant de réaliser des conversions sans calcul).


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: Il est le père de Félix Archimède Pouchet et le grand-père de Georges Pouchet.


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: À Paris, une porte, une rue et un passage portent son nom dans le .


title: Louis Ézéchiel Pouchet

text: À Rouen, une école porte son nom, rue du Général-Giraud.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: La Bête du Gévaudan est un téléfilm français réalisé par Yves-André Hubert, inspiré d'événements du XVIII siècle, diffusé le sur l'ORTF.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Il s'agit du premier des quinze épisodes de la série télévisée "Le Tribunal de l'impossible", produite par Michel Subiela.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: L'action débute à la fin de l'été 1764 dans le Gévaudan, diocèse de la province de Languedoc - actuel département de la Lozère. Sur cette terre âpre couverte d'immenses forêts, les temps sont durs et la disette permanente.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Depuis plusieurs mois, une bête inconnue terrorise la population. Aussi rapide que féroce, elle a déjà attaqué une trentaine de femmes ou enfants. Au Malzieu - point d'ancrage du scénario - le jeune berger David Châteauneuf est trouvé allongé dans un champ, chapeau sur le visage comme s'il dormait. Mais sa figure est « rongée jusqu'à l'os » : on n'a « jamais rien vu d'aussi horrible ! »... Le soir même, chez le père de sa victime, la Bête laisse l'empreinte de ses griffes sur le rebord d'une fenêtre... Quelques jours plus tard, Madeleine Garret, âgée de 9 ans, est saignée comme par un boucher dans le jardin de ses parents, en allant chercher de l'eau à la nuit tombée.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Est-ce un loup particulièrement cruel, doté de pattes d'ours ? Un mâtin redevenu sauvage ? Monsieur Lafont, subdélégué de l'intendant du Languedoc, vient de Mende coordonner les battues. Le capitaine Duhamel, du régiment de Clermont Prince, arrive en renfort avec ses dragons, qui prennent leurs quartiers au Malzieu. Face au fléau, l'évêque ordonne des prières de quarante-heures et l'exposition du Saint-Sacrement dans toutes les églises, « comme au temps des plus grandes calamités ». À Noël, il fait lire dans tout son diocèse un mandement durant la messe de minuit. Il y invite les fidèles à se demander si la Bête féroce n'est pas le châtiment divin de leurs « dérèglements »...


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Fin 1764, Marie Châteauneuf et sa mère, éprouvées par le sort de leur petit David, se confient au curé du Malzieu. La mise en scène de certains meurtres ne trahit-elle pas une intervention humaine ? Des rumeurs courent sur le village voisin de La Besseyre-Saint-Mary, qui domine la vallée. Ses habitants seraient des jeteurs de sorts. La famille du garde-chasse Jean Chastel alimente maints soupçons. Une mauvaise réputation s'attache notamment au fils Antoine, jadis capturé au large des Barbaresques par les Musulmans, qui en auraient fait un renégat. Il se terre dans les grottes de la Ténazière, entouré de ses seuls molosses. Marie rapporte la récente mésaventure de sa cousine Murat, en novembre précédent. De retour de la foire avec sa servante, elle longe en charrette le bois de Favard quand sa jument s'arrête, inquiète. Surgi des fourrés, Antoine Chastel vient examiner les pieds de l'animal. Affirmant qu'il boite, il propose aux deux femmes de les guider par un raccourci. Mais effrayée par l'aspect hirsute de l'homme, la cousine se hâte de reprendre son chemin tandis que Chastel disparaît en courant. Peu après, elle rencontre des chasseurs qui poursuivent la Bête réfugiée dans le bois. Antoine Chastel ne cherchait-il pas à y attirer des proies ? Natif de La Besseyre, le curé connaît bien Jean Chastel pour avoir gardé les troupeaux avec lui. Il tient pour sottises et même calomnies les bruits qui circulent sur son ami.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: En février 1765, Duhamel organise de gigantesques chasses qui réunissent près de 140 paroisses et jusqu'à hommes. Mais elles restent vaines. De plus, ses soldats suscitent l'hostilité de la population mobilisée contre son gré, voire sa raillerie lorsqu'il les travestit en paysannes dans l'espoir d'attirer la Bête, qui ne s'attaque pas aux hommes. Un jeune berger, Jacques Portefaix, lutte courageusement contre elle et manque de la tuer. En récompense, Louis XV se charge de son éducation pour en faire un officier.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Cependant, la situation prend des proportions inquiétantes. La presse s'empare de l'affaire ; en Angleterre, elle ridiculise même le pouvoir. Au printemps 1765, le ministre Saint-Florentin envoie sur place Monsieur Denneval. Meilleur louvetier de France, il a vaincu plus d'un millier de loups en un demi-siècle. Malgré son expérience, sa méthode et sa patience, les traques échouent. « Rusé » et même « d'une astuce diabolique », l'animal lui échappe de peu entre le Mont Chauvet et le Mont Grand. De façon troublante, la Bête épargne certaines personnes. Elle rend ainsi régulièrement visite à Bouqui, un berger vivant isolé dans sa cabane au sommet d'une montagne, et lutte amicalement avec lui jusqu'à l'épuisement.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Début , Saint-Florentin dépêche en Gévaudan François Antoine dit « Monsieur D'Antoine de Beauterne », porte-arquebuse personnel du roi. Le nouveau venu dispose de moyens étendus. Une semaine après son arrivée, Jean et Antoine Chastel envoient trois gardes-chasse royaux s'embourber dans des marais proches de La Besseyre et se moquent ouvertement d'eux. Les Chastel sont emprisonnés, le curé du Malzieu et Lafont convoqués au château du Besset où loge Beauterne. Le prêtre explique que s'il faut passer outre d'anciennes superstitions comme celle du loup-garou, par contre il faut prendre au sérieux les meneurs de loups. Selon les paysans, Antoine Chastel serait l'un d'eux et entretiendrait avec la Bête une relation obscure...


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Tout d'abord confiant, le porte-arquebuse affirme ne poursuivre qu'un loup sanguinaire ayant pris goût à la chair humaine, où il puise sa force inhabituelle. Mais il se sent vite aussi impuissant que ses prédécesseurs. Il veut malgré tout « en finir par n'importe quel moyen » car « on ne se moque pas ainsi des chasseurs du roi ». Le , il tue un grand loup dans les bois de l'abbaye royale des Chazes, en Auvergne. Officiellement, on a mis un terme aux malheurs. Persuadé que le cauchemar a pris fin, Lafont regagne Mende. Toutefois les paysans se montrent sceptiques et subodorent même une imposture : jamais la Bête n'avait franchi l'Allier... De fait, le carnage reprend quelques semaines plus tard et se poursuit pendant plus d'un an et demi. Les habitants sont abandonnés à leur sort. La Bête aurait fait près de 200 morts.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Le , une enfant de 12 ans vivant à La Besseyre allonge la liste des victimes. Jean Chastel connaissait bien Marie Denty, qui venait souvent jouer avec lui. Sa mort cruelle le bouleverse. Si elle pouvait être la dernière !... Le , embusqué dans les bois de la Ténazière, il lit des litanies de la Vierge. La Bête surgit - on dit qu'elle aurait attendu qu'il ferme son livre et range ses lunettes. Il l'abat d'une des trois balles qu'il a fondues avec des médailles de la mère de Dieu et fait bénir par le curé du Malzieu. Devant le cadavre, il affirme : « Bête, tu n'en mangeras plus ! ». Les attaques cesseront définitivement.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Jean Chastel entreprend d'apporter la dépouille au souverain et au grand savant Buffon. Mais la chaleur accablante décompose la carcasse, qu'on doit enterrer dès son arrivée à Versailles. Finalement, on ne saura jamais quelle créature était la Bête du Gévaudan.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Le téléfilm est suivi d'un débat animé par Michel Subiela, réunissant Georges-Henri Rivière (muséologue), Francis Lacassin (journaliste et écrivain, auteur d'études sur la sorcellerie), Francis Peter (sous-directeur du Muséum national d'Histoire naturelle), Monsieur de Saint-Aubin (spécialiste de la chasse) et Madame Seguin (archiviste de la Lozère).


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Cette évocation dramatique d'Yves-André Hubert relate l'histoire de la Bête du Gévaudan. À la fin du règne de Louis XV, entre les étés 1764 et 1767, elle tua une centaine de femmes et d'enfants dans l'actuel département de la Lozère. On parla d'une hyène, d'un loup-garou, voire d'un fléau suscité par Dieu pour punir la population de ses péchés. Les chasseurs envoyés par le pouvoir royal échouèrent à tuer la Bête. Elle fut abattue le par un paysan qu'on disait plus ou moins sorcier, Jean Chastel. Dès lors, on ne rapporta plus aucune agression.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Inspiré de centaines de documents d'archives, le téléfilm se veut fidèle à l'Histoire. Il s'efforce « de présenter les événements et les personnages sans romanesque ni complaisance ». Les protagonistes apparaissent dans l'ordre chronologique :


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: À l'époque de la diffusion, de nombreuses théories circulent déjà sur la Bête du Gévaudan. Ne prenant parti pour aucune d'elles, le film suggère toutefois la probabilité d'une intervention humaine. Il laisse aussi entendre la mise en scène organisée par François Antoine à l'abbaye des Chazes et souligne le rôle plus que trouble des Chastel.


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Il évoque les faits à travers une galerie de personnages aux réactions diverses :


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Les attaques sont filmées en caméra subjective, l'animal n'apparaissant qu'à une seule reprise et très furtivement, lorsqu'il franchit la Truyère (minute 36).


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: L'absence de couleurs (les émissions de l'ORTF sont alors diffusées en noir et blanc), la lenteur de l'action, les éclairages étudiés et la musique lancinante créent une ambiance pesante des plus suggestives, qui restitue la terreur que connaissait alors le Gévaudan. La présence d'acteurs-phares de la télévision et du théâtre, familiers aux spectateurs des années 1960, accentue la vraisemblance du scénario : Georges Chamarat ; René Dary, qui a tenu les Français en haleine deux ans et demi plus tôt dans "Belphégor" ; André Falcon ; Pierre Hatet ; Armand Meffre ; Maria Meriko, abonnée aux rôles graves avec sa voix profonde si caractéristique ; Charles Moulin, qui incarne des personnages durs tel, deux ans plus tard, l'odieux Laborie de "Jacquou le Croquant" ; Guy Tréjan ; André Valmy...


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: En 2002, près de 35 ans après sa diffusion, le téléfilm est inclus dans le coffret de 4 DVD du film de Christophe Gans "Le Pacte des loups". Dans une interview, Michel Subiela revient sur le succès de l'émission "Le Tribunal de l'impossible".


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Malgré le soin apporté à une réalisation soucieuse d'authenticité, quelques inexactitudes ou invraisemblances ponctuent le film :


title: La Bête du Gévaudan (téléfilm, 1967)

text: Par ailleurs, on peut regretter qu'ait été écarté du scénario le combat héroïque contre la Bête de :


title: Mesquita (Minas Gerais)

text: Mesquita est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Naque

text: Naque est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Émile Bourquelot

text: Élie-Émile Bourquelot (Jandun (Ardennes) le , Paris (Seine) le ) est un pharmacien et mycologue français.


title: Émile Bourquelot

text: Fils de cultivateurs, il poursuit des études de pharmacie à Charleville, Reims, puis à l’École Supérieure de Pharmacie de Paris. Second de la promotion 1875 des internes en pharmacie, il effectue son internat à l'hôpital de la Pitié. Reçu pharmacien des hôpitaux en 1878, il exerce successivement à l'hôpital des Cliniques jusqu'en 1886, à l'hôpital des Enfants-Malades jusqu'en 1887, et enfin à l'hôpital Laënnec.


title: Émile Bourquelot

text: En 1885, Emile Bourquelot soutient une thèse sur la digestion des matières amylacées chez les mollusques céphalopodes.


title: Émile Bourquelot

text: Dès lors, il va consacrer une partie significative de ses recherches à l'action des ferments. Seul ou avec le concours d'Henri Hérissey, il découvre de très importants ferments solubles dont : la tréhalase, la pectinase de l'orge germé, la séminase de la graine de luzerne, la gentiobiase, la géase. Il contribue également à l'étude d'autres ferments, tels que l'invertine, la maltase, la gaulthérase et la lactase.


title: Émile Bourquelot

text: Mais les apports les plus importants dans ses travaux concernent sans doute l'emploi des ferments solubles dans les recherches de chimie végétale. Il a participé à la mise au point de méthodes dites biochimiques, permettant de rechercher dans les végétaux, à l'aide des enzymes, les principes sur lesquels ils agissent. Il a dressé avec Henri Hérissey, le tableau de tous les β-glucosides naturels connus à l'époque, et appliqué la méthode biochimique invertine-émulsine, dans ses équipes, à plusieurs centaines de plantes. La découverte, en 1912, des propriétés synthétisantes de l'émulsine en milieu alcoolique, a également ouvert de nouvelles possibilités dans la biochimie.


title: Émile Bourquelot

text: Il a été aussi enseignant. À partir de 1893, il a eu en charge l'enseignement de la pharmacie galénique à l'École de Pharmacie de Paris, remplaçant son collègue Edmé Bourgoin, qui, après une brillante carrière scientifique, venait de se lancer dans la politique et d'être élu député des Ardennes. Émile Bourquelot a profondément renouvelé en France l'enseignement de cette matière.


title: Émile Bourquelot

text: En 1919, Émile Bourquelot a été élu à l'Académie des Sciences.


title: Émile Bourquelot

text: Il est décédé à presque , le , de pneumonie.


title: Château de Haute-Maison

text: Le château de Haute-Maison est situé sur la commune de Sucy-en-Brie, dans le département du Val-de-Marne.


title: Château de Haute-Maison

text: Le château fut habité par Ludovic Halévy.


title: Château de Haute-Maison

text: Le monument fait l’objet d’une inscription au titre des monuments historiques depuis le .


title: Periquito

text: Periquito est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Pouchet

text: Pouchet peut désigner :


title: Pouchet

text: En hommage à Louis Ézéchiel Pouchet, des voies portent son nom à Paris :


title: Santana do Paraíso

text: Santana do Paraíso est une municipalité brésilienne de l'État du Minas Gerais et la Microrégion d'Ipatinga.


title: Command HQ

text: Le jeu a notamment été élu meilleurs wargame de l’année par le magazine "Computer Gaming World".


title: DJ Sharkey

text: DJ Sharkey, de son vrai nom Jonathan Kneath, est un producteur et disc jockey de happy hardcore, UK hardcore et freeform britannique. Il est apparu dans de nombreux événements à travers le Royaume-Uni et dans le monde, et est notamment connu pour ses apparitions dans la série des compilations "". En septembre 2011, il se retire officiellement de la production musicale.


title: DJ Sharkey

text: Sharkey, de son vrai nom Jonathan Kneath, est né en Allemagne le 25 juillet 1974, puis a emménagé à Plymouth, au Royaume-Uni.


title: DJ Sharkey

text: Sharkey devient initialement connu sous le statut de MC durant les événements en Grande-Bretagne en 1993. En 1995, il s'intronise dans la production musicale, en collaboration avec DJ Hixxy pour le titre de ', qui marquera significativement le style happy hardcore britannique dans les années 1990. Par la suite et grâce à cette musique, Sharkey et Hixxy signent au label indépendant React Music, et le duo fonde la toute première compilation intitulée ', la première d'une série d'albums devenue par la suite la plus rentable. ', labellisé chez React, atteint la aux classements musicaux britanniques, et Sharkey commercialise ensuite l'album ' en 1998.


title: DJ Sharkey

text: Sharkey a également mixé sur les compilations de "Bonkers 2", "Bonkers 3", "Bonkers 4", "Bonkers 5", "Bonkers 8", "Bonkers 9", "Bonkers 10", "Bonkers 11", "Bonkers 12", "Bonkers 13", "Bonkers 14", "Bonkers 15", "Bonkers 16" et "Bonkers 17 : Re-Booted". Les quatrième et cinquième volets sont certifiés disque d'argent après la certification du troisième volet en disque d'or. En 2001, Sharkey fait sa première apparition dans la compilation Eurodance "Dancemania", intitulée "Speed 6", avec Hixxy. Il a également mixé à BBC Radio 1 en 2003.


title: DJ Sharkey

text: Il établit une relation avec Kevin Energy en 1998, et le duo participe, entre autres avec d'autres nombreux disc-jockeys, à la création du genre hardcore freeform (un terme crédité par Sharkey lui-même). Dans ce genre, le happy hardcore est poussé à un tempo plus rapide et instrumentalement complexe.


title: DJ Sharkey

text: En janvier 2011, Sharkey annonce son retrait de la production musicale hardcore et freeform. Il fait une dernière tournée mondiale avec Lenny Dee et se retire officiellement en septembre 2011.


title: Ozark Softscape

text: Ozark Softscape était un studio de développement de jeux vidéo basé à Little Rock (Arkansas) et fondé par Danielle Bunten Berry, Bill Bunten, Jim Rushing et Alan Watson. Jusqu’au début des années 1990, "Ozark Softscape" avait un partenariat avec Electronic Arts pour la publication de ses premiers titres comme "Robot Rascals" ou "Modem Wars" mais, à la suite d'une dispute avec l’éditeur, la société décide de travailler avec Microprose pour les titres "Command HQ" et "Global Conquest". Le studio ferme finalement en 1993 à la suite d'une dispute concernant la création d’une suite au jeu "M.U.L.E.".


title: Laurent Perez del Mar

text: Après avoir suivi un cursus au Conservatoire de Nice (Piano Classique et Piano Jazz) puis au Conservatoire de Paris (Écriture musicale / Harmonie), Laurent Perez del Mar écrit ses premières partitions pour des courts-métrages, des publicités et des émissions de télévision, puis des longs-métrages pour le cinéma.


title: Laurent Perez del Mar

text: Depuis 2002, il se consacre principalement à la musique de film .


title: Laurent Perez del Mar

text: En 2013, il devient membre de l'Académie des César du cinéma, et en 2017, membre de l'Academy of Motion Picture Arts and Sciences (l'Académie des Oscars). Il est nommé la même année Chevalier de l'Ordre des Arts et Lettres.


title: Laurent Perez del Mar

text: En 2016, il remporte le prix de la meilleure musique de film pour "La Tortue rouge" au Festival du film et de la musique de film de La Baule en présence de Lalo Schifrin.


title: Laurent Perez del Mar

text: En 2017, il remporte:  Il était également nommé :


title: Laurent Perez del Mar

text: Nominations:


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique, dévastatrice et mortelle, caractérisée par la dégradation progressive des fonctions pulmonaires . 188 (6): 733-748. September 15, 2013. . L'expression « fibrose pulmonaire » fait référence à une cicatrisation des tissus pulmonaires provoquant une dyspnée (difficulté à respirer) qui s’aggrave avec le temps. La fibrose est souvent associée à un mauvais pronostic. Le mot « idiopathique » signifie que la cause de cette fibrose est encore inconnue.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique concerne principalement les adultes âgés de 50 à 70 ans mais elle peut aussi subvenir plus tôt, même chez les jeunes de moins de 20 ans et les jeunes enfants , plus particulièrement ceux ayant des antécédents de tabagisme. Les hommes sont plus touchés que les femmes. Près de personnes en France et de personnes dans le monde ont cette maladie.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique appartient à la famille des pneumopathies interstitielles, composée de plus de 200 maladies touchant l’interstitium. Ce tissu, situé entre les alvéoles pulmonaires, est le principal site des lésions provoquant les pneumopathies interstitielles ; mais ces lésions touchent également souvent les espaces alvéolaires, les voies aériennes périphériques et les vaisseaux sanguins. Le tissu pulmonaire présente alors un schéma histopathologique caractéristique, de pneumopathie interstitielle usuelle. La pneumopathie interstitielle usuelle a donc par les mêmes manifestations pathologiques que la fibrose pulmonaire idiopathique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: En 2011, de nouvelles recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique ont été publiées. Le diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique ne peut être posé qu’après avoir écarté toutes les causes connues de pneumopathie interstitielle, et avoir vérifié la présence d’un modèle radiologique spécifique grâce à une tomodensitométrie haute résolution. Dans un contexte clinique adapté, une fibrose pulmonaire idiopathique peut être diagnostiquée par tomodensitométrie uniquement, sans avoir à recourir à une biopsie du poumon par voie chirurgicale.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La FPI (fibrose pulmonaire idiopathique) est l'une des 200 maladies pulmonaires de la famille des pneumopathies interstitielles (PI), qui touchent l'interstitium pulmonaire, le tissu situé entre les espaces alvéolaires des poumons. C'est une pneumopathie interstitielle idiopathique, qui est à son tour une pneumopathie interstitielle, aussi connue comme "pneumopathie parenchymateuse diffuse".


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La classification de 2002 des PPI établie par l' et l' (ATS/ERS) a été actualisée en 2013. Elle comporte maintenant trois grandes classes de PII :


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le diagnostic de PII est posé après l'élimination de toutes les causes de pneumopathie interstitielle connues. Parmi les pneumopathies interstitielles dont les causes sont connues on peut citer la pneumopathie d'hypersensibilité, l’histiocytose langerhansienne, l’asbestose et la maladie du collagène vasculaire. Cependant souvent les lésions ne touchent pas seulement l’interstitium, mais aussi les voies supérieures, périphériques et les vaisseaux sanguins.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le tableau suivant présente la nouvelle classification des PII. Bien que rare, la fibrose pulmonaire idiopathique est la pneumopathie interstitielle idiopathique la plus courante.  Sa prévalence est estimée comprise entre 14,0 et 42,7 pour , selon une analyse des données du système de santé, avec des variations liées à la définition du cas utilisée dans l’analyse.  Elle est plus répandue chez les hommes que chez les femmes et généralement diagnostiquée chez les plus de .


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’incidence de la fibrose pulmonaire idiopathique reste difficile à déterminer car tous les praticiens n’utilisent pas les mêmes critères de diagnostic. Dans les de l’Union Européenne, une série de sources estime que l’incidence est comprise entre 4,6 et 7,4 pour , ce qui implique qu’entre et cas environ sont diagnostiqués chaque année.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Une étude de cohorte observationnelle rétrospective monocentrique, menée au Danemark au Aarhus entre 2003 et 2009, qui incluait des patients ayant été incidemment diagnostiqués atteints d'une PI indique que 4,1 pour développent chaque année une pneumopathie interstitielle. La fibrose pulmonaire idiopathique s'avére la pneumopathie la plus fréquente (28 %), suivie par la pneumopathie interstitielle liée à des troubles du tissu conjonctif (14 %), la pneumopathie d'hypersensibilité (7 %) et la pneumonie interstitielle non spécifique (PINS) (7 %). La fréquence des fibroses pulmonaires idiopathiques s'élève à 1,3 pour habitants/année.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L'incidence semble être un peu plus faible en Asie ou en Amérique du Sud. Elle semble augmenter avec le temps.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Dans la mesure où, dans les pays européens, la distribution de la maladie est hétérogène il convient de revoir les données épidémiologiques dans le cadre d'un registre européen étendu répertoriant les PI et les FPI.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La FPI ou fibrose pulmonaire idiopathique est par définition une maladie idiopathique (c'est-à-dire dont on ignore la cause ou l'explication causale) ; des facteurs environnementaux et certaines expositions accroissent cependant le risque d'en développer.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Parmi les facteurs de risque environnementaux et/ou professionnels figurent :


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Cependant, certains patients semblent ne pas avoir été exposé à ces risques, qui donc ne suffisent pas à expliquer de façon exhaustive et satisfaisante la présence de la maladie.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Une prévalence accrue de Reflux gastro-œsophagien (RGO) est notée chez ces malades ; ce reflux pourrait éventuellement être un facteur étiologique de certaines FPI, ce qui reste à démontrer.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La cause génétique est rare ou absente, car un antécédent familial n'est trouvé que dans moins de 5% des cas de fibrose pulmonaire idiopathique ; et sur le plan clinique et histologique, il est impossible de déterminer si la maladie est liée aux antécédents ou non. Les associations génétiques incluent des mutations des protéines A1, A2, C (SFTPA1, SFTPA2B) du surfactant pulmonaire et des mucines (MUC5B). Un variant du gène MUC5B a été détecté chez environ 20 % des sujets d'origine européenne, (pays du nord et de l'ouest de l'Europe) et chez 19 % de la population de l'étude Framingham Heart Study sur les maladies cardiovasculaires. Cette mutation implique une surexpression de la mucine dans les bronches distales. Les mutations des gènes par les télomérases sont aussi associées aux antécédents de fibrose pulmonaire et à la fibrose pulmonaire idiopathique isolée chez certains patients (TERT, TERC). Une mutation liée au chromosome X du troisième composant de la télomérase, qui correspond à la dyskérine (DKC1) a été décrite chez une famille atteinte de FPI.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique serait provoquée par un processus anormal de cicatrisation qui inclut ou provoque un dépôt excessif de collagène (fibrose) dans l’interstitium pulmonaire, avec une inflammation minime associée.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: On suppose que les lésions initiales ou répétées touchent les cellules pulmonaires portant le nom de cellules épithéliales alvéolaires, qui couvrent la plus grande partie de la surface alvéolaire. Lorsque les cellules épithéliales alvéolaires de type I seraient endommagées ou détruites, les cellules épithéliales alvéolaires de type prolifèreraient afin de couvrir la membrane basale exposée. Dans un cas normal, les cellules de type II hyperplasiques meurent et les cellules restantes se répandent et subissent un processus de différenciation afin de se transformer en cellules de type I. Dans un cas pathologique, et en présence de TGFβ (transforming growth factor beta), les fibroblastes s’accumulent là où les cellules ont été endommagées et se différencient en myofibroblastes qui sécrètent du collagène et d’autres protéines Autrefois, on pensait que l’inflammation était la cause de la cicatrisation des tissus. Cependant, selon les découvertes récentes, le développement des foyers fibroblastiques précède l’accumulation des cellules inflammatoires et le dépôt de collagène qui s’ensuit.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Ce modèle pathogénétique est indirectement soutenu par les caractéristiques cliniques de la fibrose pulmonaire idiopathique, notamment une déclaration insidieuse, une progression sur plusieurs années, une aggravation soudaine assez rare, et une absence de réponse à un traitement immunosuppresseur. Actuellement, plusieurs traitements ciblant l’activation du fibroblaste ou la synthèse de la matrice extracellulaire sont en cours d’essais ou de développement.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le rôle des infections a également été suggéré sur plusieurs arguments : modification du microbiote pulmonaire, rôle d'une mutation du gène "TOLLIP" dont la protéine intervient dans la défense anti-microbienne.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Elle implique des protéases à sérine de la famille des Type II Transmembrane Serine Proteases (protéase transmembranaire à sérine 2) ; selon Awen Menou (2017) Récemment, un lien a été démontré entre Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2), un récepteur cellulaire ubiquitaire, et la progression de la fibrose pulmonaire chez l'homme et la souris}. Or des facteurs de la coagulation peuvent activer le récepteur PAR-2, mais au moins deux protéines à sérine (protéases appartenant à une famille récemment identifiée : dite "Type II Transmembrane Serine Proteases" ou TTSPs) peuvent aussi le faire : ce sont la matriptase et la "Human Airway Trypsin-like protease (HAT)". xx Awen Menou a récemment (2017) montré que dans les cas de FPI, l'expression et de l'activité de ces protéases de la famille des TTSPs était dérégulée et qu'in vitro, la matriptase provoque des réponses . De plus, in vivo, . La découverte de cette implication de la matriptase et de la HAT, dans la pathogénèse de la FPI ouvre de nouvelles portes pour la recherche de médicaments.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Un diagnostic précoce de la fibrose pulmonaire idiopathique est indispensable pour envisager le traitement et éventuellement l’amélioration clinique à long terme de cette maladie progressive et mortelle. En cas de suspicion de fibrose pulmonaire idiopathique, le diagnostic peut être délicat mais grâce à une approche multidisciplinaire, impliquant pneumologue, radiologue et spécialiste des pneumopathies interstitielles, la fibrose pulmonaire idiopathique peut être bien diagnostiquée.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: En l'an 2000, une classification de consensus international multidisciplinaire de l’' (ATS) et de l’' (ERS) a proposé des critères, classés en principaux et secondaires, afin de diagnostiquer la fibrose pulmonaire idiopathique. Cependant, en 2011, de nouveaux critères pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique, simplifiés et mis à jour, ont été publiés par l’ATS et l’ERS, avec l’aide de la ' (JRS) et de la ' (ALAT). Actuellement, pour diagnostiquer une fibrose pulmonaire idiopathique, il faut : Dans un contexte clinique adapté, une fibrose pulmonaire idiopathique peut être diagnostiquée par tomodensitométrie seule, sans avoir à recourir à une biopsie du poumon.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Il peut être difficile de reconnaître une fibrose pulmonaire idiopathique dans la pratique clinique car les symptômes ressemblent souvent à ceux de pathologies plus courantes comme l’asthme, la broncho-pneumopathie chronique obstructive ou l’insuffisance cardiaque congestive. Il est capital que les cliniciens se demandent si les antécédents, symptômes (ou signes cliniques), examens radiologiques et explorations fonctionnelles respiratoires convergent tous vers un diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique ou si les résultats doivent conduire à un autre diagnostic. On a longtemps estimé qu’il était difficile de distinguer les patients atteints de pneumopathie interstitielle liée à une exposition à l’amiante ou à des médicaments (agents chimiothérapeutiques ou nitrofurantoïne), atteints de polyarthrite rhumatoïde et atteints de sclérodermie/sclérose systémique, de ceux atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. La fibrose pulmonaire idiopathique peut aussi être confondue avec les pneumopathies interstitielles liées à des troubles des tissus conjonctifs, une sarcoïdose avancée, une pneumopathie d’hypersensibilité, une histiocytose Langerhansienne, ou une fibrose radio-induite.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Chez de nombreux patients, les symptômes se manifestent bien avant le diagnostic. Les signes cliniques les plus courants de la fibrose pulmonaire idiopathique incluent :


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Ces caractéristiques sont dues à un déficit en oxygène dans le sang (hypoxémie) ; elles peuvent être associées à différents troubles pulmonaires et ne sont pas spécifiques à la fibrose pulmonaire idiopathique. Cependant la fibrose pulmonaire idiopathique doit être envisagée chez tous les patients ayant une dyspnée chronique inexpliquée à l’effort, ceux présentant une toux avec râles crépitants bilatéraux des bases à l’inspiration ou des doigts en forme de « baguettes de tambour ».


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’évaluation du râle crépitant de type « velcro » à l’auscultation permet facilement d’améliorer le diagnostic précoce de la fibrose pulmonaire idiopathique : un râle crépitant léger est facilement reconnaissable et constitue un signe clinique de la fibrose pulmonaire idiopathique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Si de légers râles crépitants bilatéraux se font entendre tout le long de l’inspiration et persistent après plusieurs inspirations profondes, et s’ils persistent plusieurs semaines chez un sujet ≥ 60 ans, il y a suspicion de fibrose pulmonaire idiopathique et il faut envisager une tomodensitométrie haute résolution, plus précise qu’une simple radiographie du thorax. Dans la mesure où le râle crépitant n’est pas spécifique à la fibrose pulmonaire idiopathique, il doit déclencher un processus de recherche de diagnostic.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Si ces symptômes sont identifiés chez un patient, les recherches doivent être approfondies avant d’établir avec certitude le diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La radiographie du thorax est utile pour le suivi courant des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. Une radiographie classique ne permet malheureusement pas d’établir le diagnostic mais peut faire état d’un volume pulmonaire diminué, avec des atteintes interstitielles réticulaires typiques importantes près de la base des poumons.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’évaluation radiologique par tomodensitométrie haute résolution est capitale dans le diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique. La tomographie axiale calculée par ordinateur est réalisée à l’aide d’un , sans injection d’agents de contraste. Les coupes sont très fines (1–).


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La tomodensitométrie haute résolution typique en cas de fibrose pulmonaire idiopathique fait apparaître des altérations fibrotiques des deux poumons, en particulier à la base et en périphérie. Selon les recommandations conjointes de l’ATS, l’ERS, la JRS et l’ALAT de 2001, la tomodensitométrie haute résolution est une composante essentielle du diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique, qui permet d’identifier la pneumopathie interstitielle usuelle grâce à la présence de signes suivants à répartition typiquement basale et périphérique bien que souvent inégale:


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Selon les recommandations de 2011, en l’absence d’un schéma de pneumopathie interstitielle usuelle à la tomodensitométrie haute résolution, il faut réaliser des biopsies du poumon par voie chirurgicale pour confirmer le diagnostic.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Les spécimens histologiques pour le diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique doivent être prélevés à au moins trois endroits différents et être assez importants pour que le pathologiste puisse observer la structure sous-jacente du poumon. Elles doivent éviter les zones les plus atteintes (radiologiquement) car on peut se retrouve alors avec une fibrose non spécifique. Les petites biopsies, comme celles obtenues par biopsie pulmonaire par voie transbronchique (réalisée durant une bronchoscopie) ne sont généralement pas suffisantes. Par conséquent, il faut généralement des biopsies plus importantes, réalisées par thoracotomie ou thoracoscopie.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le tissu pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique se caractérise généralement par un modèle histopathologique de pneumopathie interstitielle usuelle et se caractérise donc par les mêmes manifestations pathologiques que la fibrose pulmonaire idiopathique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Même si un diagnostic pathologique de pneumopathie interstitielle usuelle correspond souvent à un diagnostic clinique de fibrose pulmonaire idiopathique, on peut observer un schéma histologique de pneumopathie interstitielle usuelle pour d’autres pathologies, notamment la fibrose d’origine connue (pathologies rhumatologiques par exemple). Il existe quatre caractéristiques principales de la pneumopathie interstitielle usuelle : fibrose interstitielle sur un modèle « patchwork », cicatrices interstitielles, nids d’abeilles et foyers fibroblastiques.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Les foyers fibroblastiques sont un ensemble dense de myofibroblastes et de tissus cicatriciel; avec les nids d’abeille, ce sont les principales découvertes pathologiques permettant de diagnostiquer la PIU.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le lavage broncho-alvéolaire est une procédure de diagnostic de la pneumopathie interstitielle qui est bien tolérée. L’examen cytologique du lavage broncho-alvéolaire (comptage des différentes cellules) doit être envisagé pour l’évaluation de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique à discrétion du médecin traitant, selon la disponibilité et l’expérience de la structure de prise en charge. Le lavage broncho-alvéolaire peut mener à des diagnostics spécifiques différents : pathologies cancéreuses, infections, pneumonie à éosinophile, histiocytose langerhansienne, ou protéinose alvéolaire. Dans l’évaluation de patients avec suspicion de FPI, le lavage broncho-alvéolaire est principalement utilisé pour exclure tout autre diagnostic. Une lymphocytose marquée (>30 %) suggère généralement un diagnostic de FPI.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Une spirométrie révèle habituellement une réduction de la capacité vitale soit avec réduction proportionnelle des volumes d’air, soit avec des volumes augmentés pour la capacité vitale observée. Cette dernière découverte reflète un manque de souplesse du poumon (compliance pulmonaire réduite) associé à une fibrose pulmonaire, ce qui provoque une diminution de l’élasticité du poumon.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La mesure des volumes pulmonaires statiques par pléthysmographie ou d’autres techniques révèle généralement des volumes pulmonaires réduits (restriction), ce qui reflète la difficulté à gonfler les poumons fibrotiques.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Les résultats du test de diffusion de l'oxyde de carbone(DL) sont toujours inférieurs en cas de fibrose pulmonaire idiopathique et peuvent représenter la seule anomalie en cas de fibrose pulmonaire idiopathique débutante ou légère. Cela montre la propension des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique à une désaturation en oxygène à l’effort, ce qui peut aussi être évalué par le test de marche de 6 minutes (6MWT).


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Les termes « légère », « modérée » et « sévère » sont parfois utilisés pour parler du stade de la maladie et dépendent souvent des résultats des tests de la fonction pulmonaire. Cependant il n’existe pas de consensus clair quant à la classification des stades de la maladie ou aux critères et valeurs de référence à utiliser. Une fibrose pulmonaire idiopathique légère à modérée a été décrite selon les critères fonctionnels suivants :


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Autour de 10 et 15 % des patients atteints d'une FPI présentent une forme de fibrose pulmonaire retrouvée chez des membres de la même famille ; on parle alors de fibrose pulmonaire familiale. Il existe des mutations génétiques associées aux fibroses pulmonaires familiales (voir ci-dessus) et les tests de dépistage de ces mutations sont désormais employés en pratique médicale.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L'étude génétique constitue un volet de la démarche visant à apporter aux patients et à leur famille des informations sur la nature, la transmission et les conséquences de tels troubles génétiques. Il s'agit, en effet, de les aider à prendre des décisions éclairées d'ordre médical et personnel et aussi de connaître leur risque de voir se développer cette maladie héréditaire. Dans les cas où plus d'un membre de la famille est atteint de fibrose pulmonaire, il convient de proposer une étude génétique et un dépistage des mutations connues. L'étude génétique qui fait suite aux tests permet de personnaliser l'interprétation des résultats, pour savoir comment la santé du patient pourra être affectée tout comme son impact chez les autres membres de la famille.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’évolution clinique de la fibrose pulmonaire idiopathique est médiocre La progression de la fibrose pulmonaire idiopathique est associée à une durée médiane de survie de 2 à 5 ans après diagnostic.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La survie à 5 ans pour la fibrose pulmonaire idiopathique représente entre 20 et 40 %, soit un taux de mortalité supérieur à celui de nombreuses pathologies cancéreuses, notamment celle du cancer du côlon, du myélome multiple et du cancer de la vessie.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Un indice multidimensionnel et un système d’évaluation des stades de la pathologie a été proposé pour prévoir la mortalité en cas de fibrose pulmonaire idiopathique. Cet indice s’appelle GAP et est basé sur le genre [G], l’âge [A], et deux variables pulmonaires physiologiques [P] [CVF et DL] généralement évaluées dans la pratique clinique pour évaluer la mortalité en cas de fibrose pulmonaire idiopathique. On a découvert que le dernier stade du GAP (stade ) est associé à un risque de mortalité de 39 % à un an. Ce modèle a également été testé dans les FPI et dans d'autres PI, c'est un bon outil pour prédire du pronostic vital dans tous les principaux sous-groupes de PI. Un score GAP-FPI modifié qui s'applique aux sous-groupes de FPI, a été mis au point pour prédire le pronostic vital associé à la maladie. Chez les patients atteints de FPI, le taux de mortalité global à 5 ans est élevé, cependant chez les patients ayant un déficit respiratoire léger à modéré le taux annuel de mortalité toutes causes confondues est relativement bas. C'est la raison pour laquelle la modification de la fonction respiratoire (CVF) mesurée à un an lors des essais cliniques est préférée au taux de survie.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: En plus des paramètres cliniques et physiologiques utilisés pour prédire le devenir proche des patients atteints de FPI, les caractéristiques génétiques et moléculaires sont ajoutées pour évaluer la mortalité liée à la FPI. C'est ainsi qu'il est apparu que les patients atteints de FPI ayant un génotype spécifique au niveau du polymorphisme sur le gène promoteur de la mucine pulmonaire MUC5B (voir ci-dessus) ont une dégradation de leur FVC ralentie et un taux de survie significativement amélioré. De telles données sont certes intéressantes d'un point de vue scientifique, toutefois leur emploi dans la pratique clinique en tant que modèle pronostic pour des génotypes particuliers n'est pas encore à l'ordre du jour.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique peut se compliquer d'une maladie thromboembolique, d'un cancer du poumon ou d'une hypertension artérielle pulmonaire.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’objectif du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique consiste essentiellement à faire diminuer les symptômes, enrayer la progression de la maladie, éviter les exacerbations aigues, et prolonger la survie. Les soins préventifs ( vaccination) et le traitement en fonction des symptômes doivent être mis en œuvre chez tous les patients.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Par le passé, un certain nombre de traitements contre la fibrose pulmonaire idiopathique ont fait l’objet d’études, notamment ceux à base d’interféron gamma-1β, bosentan, ambrisentan, et d’anticoagulants, mais ils ne sont plus considérés comme des traitements efficaces. La plupart de ces études était basée sur l’hypothèse selon laquelle la fibrose pulmonaire idiopathique serait une maladie inflammatoire.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La pirfénidone est une petite molécule qui associe des effets anti-inflammatoires, antioxydants, et anti-fibrotiques sur des modèles expérimentaux de fibrose. La pirfénidone, commercialisée sous le nom commercial "Esbriet", est légalement utilisée en Europe pour le traitement de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique légère à modérée. Est elle aussi légale au Japon et en Corée du sud (nom commercial Pirespa), ainsi qu'au Canada, en Chine, en Inde, en Argentine et au Mexique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La pirfénidone a reçu le feu vert de l’Union Européenne à la suite des résultats de trois études randomisées et contrôlées, en double aveugle et contre placebo, de phase ; l’une a été réalisée au Japon, les deux autres en Europe et aux États-Unis (essais ).


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le risque de progression de la maladie chez les patients traités par pirfénidone diminue de 30 %. La CVF et la capacité vitale sont aussi nettement améliorées par la pirfenidone. À partir de ces résultats mitigés, la Food and Drug Administration. La pirfénidone a permis de réduire significativement la dégradation des fonctions respiratoires et de ralentir la progression de la FPI. Les données de l'étude qui ont également été combinées avec les données provenant de deux études dans une analyse prédéfinie ont montré que sous pirfénidone le risque de décès était abaissé de près de 50 % à un an. Sur la base de ces résultats, la pirfénidone a été reconnue comme médicament par la FDA. Ce label est décerné par la FDA aux traitements qui visent à traiter des maladies ou des pathologies mortelles et lorsque les premiers résultats cliniques apportent la preuve que le produit est substantiellement plus efficace que les thérapies existantes, pour au moins un critère cliniquement significatif.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le , l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une mise à jour importante de sécurité et de nouvelles recommandations concernant les risques d’atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse avec "Esbriet" (pirfénidone). Cet article précise que des cas graves de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse ont été récemment signalés avec la pirfénidone, dont certains d'issue fatale. L'Agence recommande un bilan hépatique (ALAT, ASAT, bilirubine) avant l’initiation d’un traitement par pirfénidone. Par la suite, un bilan doit être réalisé mensuellement pendant les 6 premiers mois de traitement puis tous les pendant toute la durée du traitement.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Le nintédanib, inhibiteur triple de l'angiokinase et administré par voie orale, cible les récepteurs à activité tyrosine-kinase impliqués dans la régulation de l'angiogenèse : récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF-R), qui sont également impliqués dans la pathogenèse de la fibrose et de la FPI. Les deux essais cliniques de phase ont montré que Nintedanib diminue la dégradation de la fonction respiratoire d'environ 50 % à un an. Concernant les critères secondaires, l'essai INPULSIS-2 est le seul a montré un allongement significatif du délai de survenue (apparition retardée) de la première exacerbation aigüe (voir ci-dessus) dans le groupe Nintedanib par rapport au groupe placebo. Cet allongement n'était pas visible dans l'essai INPULSIS-1.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Il n'existe pas d'étude comparant directement le nintedanib et la pirfénidone mais leurs résultats sont jugés comparables.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Les antiacides pourrait freiner l'évolution de la maladie, du moins sur des paramètres spirométriques. Cela n'est pas retrouvé dans toutes les études, d'autres trouvant une augmentation du risque infectieux.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La N-acétylcystéine est un précurseur du glutathion, un antioxydant. On a supposé que le traitement par doses élevées de N-acétylcystéine pourrait rétablir un déséquilibre oxydant/antioxydant existant dans les tissus pulmonaires du patient atteint de fibrose pulmonaire idiopathique. Lors du premier essai clinique sur 180 patients (), la N-acétylcystéine a enrayé la chûte de capacité vitale et de DL sur 12 mois de suivi lorsqu’il était utilisé avec la prednisone et l'azathioprine (trithérapie).


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Plus récemment, une grande étude randomisée contrôlée (-) a été entreprise par le "National Institutes of Health" (NIH) aux États-Unis, afin d’évaluer la trithérapie et la monothérapie par N-acétylcystéine sur les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. Cette étude a démontré que l’association de prednisone, azathioprine, et N-acétylcystéine, augmentait le risque de décès et d’hospitalisations et le NIH a annoncé en 2012 que la partie de l’étude - portant sur la trithérapie avait été interrompue de façon précoce. En conclusion, l'étude indique que « comparé au placebo, l'acétylcystéine n'apporte pas de bénéfice significatif quant au maintien de la CVF chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique avec altération de la fonction respiratoire légère à modérée ». L'étude a également évalué la NAC administrée en monothérapie, les résultats obtenus pour ce bras ont été publiés récemment dans le "", toutefois il apparait que la NAC prescrite en monothérapie n'apporte pas de bénéfices significatifs aux patients atteints de FPI légère à modérée.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Un certain nombre de substances sont en cours d'investigation dans le cadre d'essais cliniques de phase . Il s'agit notamment d'anticorps monoclonaux tels que le , le , le , le pamrevlumab, le FG-3019, un antagoniste du récepteur de l'acide lysophosphatidique (BMS-986020) et la pentraxine 2 recombinante. Ces molécules ciblent plusieurs cytokines et facteurs de croissance dont le rôle est connu dans la prolifération, l'activation, la différenciation ou la néfaste survie de fibroblastes.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La greffe du poumon peut être adaptée aux patients assez résistants pour être soumis à une opération chirurgicale importante. Chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, il a été démontré que la greffe du poumon réduit le risque de mortalité de 75 %, par rapport aux patients cantonnés à la liste d’attente. Depuis la création du "", qui détermine quels patients sont prioritaires pour recevoir une greffe en fonction de la survie estimée, la fibrose pulmonaire idiopathique est devenue la principale indication pour la greffe de poumon aux États-Unis.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Pour les patients symptomatiques atteints de fibrose pulmonaire idiopathique de moins de 65 ans et dont l’indice de masse corporelle est inférieur ou égal à 26 kg/m2 il faut envisager une greffe du poumon, mais il n’y a pas de données fiables quant à des délais précis. Même si cette opération est sujette à controverse, les données les plus récentes suggèrent que la greffe bilatérale donne de meilleurs résultats que la greffe unilatérale chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. On estime que la survie à 5 ans, après greffe du poumon chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, atteint entre 50 et 56 %.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’oxygénothérapie, c’est-à-dire l’apport supplémentaire d’oxygène à domicile, est fortement conseillée dans les recommandations pour la fibrose pulmonaire idiopathique de 2011, pour les patients avec hypoxémie de repos cliniquement significative. Même s’il n’a pas été démontré que l’oxygénothérapie améliore la survie en cas de fibrose pulmonaire idiopathique, certaines données démontrent une amélioration de la capacité physique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fatigue et la perte de masse musculaire sont courantes et handicapantes pour les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. La réhabilitation respiratoire peut alléger ou supprimer les symptômes de la fibrose pulmonaire idiopathique et améliorer le statut fonctionnel en stabilisant et/ou inversant les caractéristiques extra-pulmonaires de la maladie. Peu d'études ont été publiées sur le rôle de la rééducation respiratoire dans la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique, toutefois la plupart des études concluent à une amélioration significative à court terme de la capacité fonctionnelle respiratoire, de la qualité de vie et de la dyspnée à l'effort. Les programmes habituels de réhabilitation incluent des exercices physiques, de la modulation nutritionnelle, de la thérapie occupationnelle, de la formation et du conseil psychologique.Au cours de la dernière phase de la maladie, les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique ont tendance à négliger l’activité physique en raison de la progression de la dyspnée. Lorsque cela est possible, il faut au contraire les encourager à poursuivre leurs activités physiques.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’objectif des soins palliatifs est de réduire les symptômes et d’améliorer le confort des patients plus que de traiter la maladie. Ils peuvent traiter les symptômes qui s’aggravent par l’utilisation d’opioïdes pour la dyspnée sévère et la toux. De plus, l’oxygénothérapie peut être utile pour pallier la dyspnée chez les patients hypoxémiques.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’objectif des soins palliatifs est de soulager le patient sur le plan physique et émotionnel et d’apporter un soutien psychologique et psychosocial aux patients et à ceux qui leur prodiguent leurs soins. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les patients peuvent ressentir une angoisse, de la peur, et même une dépression ; le soutien psychologique doit donc être envisagé. Dans une étude récente sur des patients en hôpital de jour atteints de pneumopathies interstitielles, notamment des fibroses pulmonaires idiopathiques, la dépression, le statut fonctionnel (évalué par le test de la marche), ainsi que la dégradation de la fonction pulmonaire ont contribué à la gravité de la dyspnée.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Dans certains cas de dyspnée particulièrement sévère, la morphine peut être utilisée. Elle peut réduire la dyspnée, l’angoisse et la toux sans diminution significative de la saturation en oxygène.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique est souvent mal diagnostiquée, du moins tant que les données physiologiques et émanant de l’imagerie suggèrent une pneumonie interstitielle, ce qui retarde le diagnostic et le traitement approprié. Étant donné qu’en cas de fibrose pulmonaire idiopathique la survie médiane après diagnostic est de trois ans, le renvoi précoce du patient vers une structure spécialisée doit être envisagé pour tout patient atteint de pneumonie interstitielle reconnue ou suspectée. Étant donné la complexité du diagnostic différentiel, il est capital, pour parvenir au bon diagnostic, de passer par un débat multidisciplinaire entre pneumologues, radiologues, et pathologistes expérimenté dans le diagnostic de la pneumopathie interstitielle.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: Une fois la fibrose pulmonaire idiopathique diagnostiquée et le traitement choisi en fonction des symptômes et du stade de la maladie, un suivi étroit doit être mis en place. En raison de l’évolution variable de la maladie, de l’incidence élevée de complications comme un cancer du poumon (qui représente jusqu’à 25 % des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique) un suivi de routine tous les trois à six mois est obligatoire, avec une spirométrie (pléthysmographie du corps entier), test de diffusion de l'oxyde de carbone, radio-thorax, 6MWT, évaluation de la dyspnée, de la qualité de vie, et du besoin en oxygène.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: De plus, étant donné la prise de conscience des complications de la maladie et les pathologies fréquemment associées, une évaluation de routine des comorbidités est nécessaire (même si la plupart d’entre elles ne sont que le reflet du vieillissement) ainsi que du traitement, de ses interactions et effets indésirables.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’exacerbation aigüe consiste en une aggravation inexpliquée ou une progression de la dyspnée sur 30 jours, avec de nouvelles anomalies apparaissant à la tomodensitométrie, qui viennent s’ajouter à des images de pneumopathie interstitielle usuelle préexistante.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: L’incidence annuelle de l’exacerbation aiguë représente entre 10 et 15 % de la totalité des patients. Le pronostic est mauvais, avec une mortalité entre 78 et 96 %. D’autres causes d’exacerbation comme l’embolie pulmonaire, l’insuffisance cardiaque congestive, le pneumothorax ou l’infection doivent être exclues. L’infection pulmonaire doit être exclue par aspiration endotrachéale ou lavage broncho-alvéolaire.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: De nombreux patients subissant des exacerbations aiguës nécessitent un traitement intensif, en particulier lorsque l’insuffisance respiratoire est associée à une instabilité hémodynamique, à des comorbidités significatives ou à une hypoxémie sévère. Cependant, durant l’hospitalisation, la mortalité reste élevée. Une ventilation mécanique peut être mise en place après avoir longuement pondéré le pronostic à long terme et si possible le souhait du patient. Cependant les recommandations actuelles vont à l’encontre de l’utilisation de la ventilation mécanique chez les patients avec insuffisance respiratoire secondaire à une fibrose pulmonaire idiopathique.


title: Fibrose pulmonaire idiopathique

text: La fibrose pulmonaire idiopathique a été détectée chez plusieurs races de chiens et chats ; c’est chez les Westie (West Highland white terriers) qu’elle a le mieux été caractérisée. On retrouve chez les animaux la plupart des signes cliniques connus chez l’Homme, notamment une intolérance progressive à l’effort, un rythme respiratoire augmenté et une éventuelle détresse respiratoire. Le pronostic est généralement mauvais.


title: Lan Medina

text: Lan Medina, de son vrai nom Rolando Medina, né le , est un dessinateur de comics philippin.


title: Centre sportif Max-Rousié

text: Le centre sportif Max-Rousié est situé dans le de Paris, il est composé d'un gymnase, de deux stades et d'un tennis.


title: Centre sportif Max-Rousié

text: En 2013, le stade est en reconstruction.


title: Centre sportif Max-Rousié

text: Le centre est constitué de 3 pôles :


title: Centre sportif Max-Rousié

text: Il a pris le nom de Max Rousié (1912-1959), joueur de rugby à XV et de rugby à XIII.


title: Centre sportif Max-Rousié

text: En 2013, le stade est détruit dans le cadre de la ZAC Porte Pouchet afin de pouvoir construire un nouveau stade. Les TAM (Transports Automobiles Municipaux, situés à proximité) et des Pompiers seront installés sous le nouveau stade qui sera surélevé par rapport à l'ancien.


title: Centre sportif Max-Rousié

text: Sous et sur le nouveau stade, les niveaux comporteront :28 rue André-Bréchet à Paris


title: Uperoleia saxatilis

text: Uperoleia saxatilis est une espèce d'amphibiens de la famille des Myobatrachidae.


title: Uperoleia saxatilis

text: Cette espèce est endémique de la région de Pilbara en Australie-Occidentale.


title: Mohammed Effendi Chabân

text: Mohammed Effendi Chabân est un inspecteur des antiquités égyptiennes au début du .


title: Mohammed Effendi Chabân

text: En 1900, il fait un rapport sur la circulation inusitée d'objet archéologiques dans la région d'Hermopolis Magna en Moyenne-Égypte qui attire l'attention d'égyptologues de l'IFAO qui entreprirent des fouilles, permettant la découverte du monastère de Baouit.


title: Mohammed Effendi Chabân

text: En 1901, fut découverte à Achmounein une statue de Mérenptah, actuellement au musée du Caire. Mohammed Effendi Chabân entreprit des fouilles, exhumant la partie antérieure d'un temple, des restes de pylônes et de salle hypostyle. Ce temple, érigé par Mérenptah, est l'objet principal du rapport fait par Chabân publié dans les ASAE en 1907.


title: César Cabral

text: César Augusto Cabral (né le 11 février 1989 à Sabana Grande de Palenque, San Cristóbal, République dominicaine) est un lanceur de relève gaucher des Orioles de Baltimore de la Ligue majeure de baseball.4


title: César Cabral

text: César Cabral signe son premier contrat professionnel avec les Red Sox de Boston en 2005 et amorce la saison suivante sa carrière en ligues mineures. Après 6 saisons dans le réseau de filiales des Red Sox, il est obtenu par les Royals de Kansas City via le repêchage de règle 5 du 8 décembre 2011 et son contrat est immédiatement vendu aux Yankees de New York. Cabral ne joue pas en 2012 après avoir subi une opération à l'épaule droite.


title: César Cabral

text: Il fait ses débuts dans le baseball majeur avec les Yankees le 2 septembre 2013. Il apparaît dans 12 matchs des Yankees, lançant 4 manches et deux tiers au total pour eux en 2013 et 2014.


title: César Cabral

text: Il rejoint les Orioles de Baltimore avant la saison 2015.